Primeira postagem! *-*

Olá meninas! tudo bem com vocês? espero que sim! hahaha

Bem, no momento eu prefiro manter meu nome em sigilo e por isso vou assinar como SIAC, tenho 25 anos, moradora da cidade maravilhosa e portadora de Síndrome de Morris...
 
   Estive idealizando este Blog nos últimos meses, pois, as informações sobre o assunto é muito escarça, a internet é o meio de comunicação mais  bem sucedido do mundo e ainda assim temos uma grande deficiência de informações sobre a resistência aos andrógenos, além de pouca informação, encontramos muitas matérias com conteúdo errôneo, retratando-nos de uma forma completamente indelicada, abordando o assunto de uma maneira que contradiz completamente o diagnóstico, gerando dúvidas, incertezas e muitas vezes complicando ainda mais a cabeça de familiares e portadoras dessa síndrome. Digo isso por experiencia própria, pois, por muito tempo, procurei saber sobre Morris e sempre encontrei sites com informações desatualizadas, precárias, defasadas e que me confundiam de uma forma que era complicado digerir.
Há alguns meses, pesquisando na internet, acabei encontrando o blog Síndrome de Rokitansky da Marcia Marques, que em um post abordou o tema Morris, lá encontrei um grupo de apoio de meninas que possuem MRKH e Morris, e que tem em comum a agenesia vaginal (Ausência ou má formação do canal vaginal). um trabalho maravilhoso de apoio as portadoras e familiares e um portal com um acervo muito grande sobre o assunto, daí surgiu a ideia de ajudar as meninas da mesma forma!

Este portal tem o intuito de reunir informações que tenham credibilidade, abordar o assunto de maneira simplificada e dar apoio à quem possui a patologia, expor a trajetória de transição entre diagnostico e por fim a cirurgia, sinta-se à vontade para interagir conosco e qualquer sugestão, dúvidas ou até mesmo para bater um papo, utilize o nosso sistema de atendimento online!

Então é isso pessoal! vamos fazer deste Blog uma família muito unida!
Beijinhos e até a próxima! =*

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